Un altro caso è l'interazione tra particelle deboli di pigmento e tensioattivi. All'interfaccia acqua-solido, i tensioattivi sfruttano appieno l'affinità naturale dei gruppi idrofili e idrofobi nelle loro molecole e si localizzano selettivamente su entrambi i lati dell'interfaccia. I gruppi idrofili assorbono le molecole d'acqua e i gruppi idrofobici assorbono le particelle di pigmento per formare un doppio strato di adsorbimento con particelle di pigmento come nucleo. Gli svantaggi dell'idrofobicità e della lipofilia delle particelle di pigmento vengono migliorati. L'esistenza dell'impedimento sterico supera l'attrazione di van der Waals tra le particelle di pigmento e impedisce la riflocculazione delle particelle di pigmento. Maggiore è la resistenza sterica del doppio strato di adsorbimento, minore è la possibilità di collisione e contatto tra le particelle di pigmento e più stabile è il sistema di dispersione della sospensione.

I glicosidi alchilici possono essere suddivisi in tipi anionici, cationici, anfoteri e non ionici a seconda della ionizzazione dei loro gruppi e delle proprietà dei gruppi ionizzati. È generalmente composto da gruppi lipofili non polari e gruppi idrofili polari. I due gruppi si trovano ad entrambe le estremità della molecola per formare strutture idrofile e idrofobiche asimmetriche.
Le caratteristiche strutturali dei tensioattivi anionici sono che contengono gruppi idrofili caricati negativamente e gruppi idrofobi. La struttura dei gruppi idrofobici è principalmente a catena lineare di idrocarburi e catena ad anello. La struttura dei gruppi idrofili è costituita principalmente da gruppi solfonato di metalli alcalini e gruppi solfato. I tensioattivi dei sali di potassio, sodio e ammoniaca hanno un'elevata solubilità in acqua e possono essere utilizzati nella produzione di paste vernicianti acquose.
Le caratteristiche strutturali dei tensioattivi cationici sono che contengono gruppi idrofobici caricati positivamente, spesso composti di ammonio quaternario di grandi volumi, e hanno una forte capacità di adsorbimento su superfici solide. Sono utilizzati principalmente in solventi o sistemi acquosi acidi.
Le caratteristiche strutturali dei tensioattivi anfoteri sono che i loro gruppi ionizzano gruppi con cariche diverse con diversi valori di pH del sistema, mostrando la funzione di anioni o cationi. A causa delle loro proprietà instabili, i tensioattivi anfoteri sono meno utilizzati nell’industria dei rivestimenti.
I tensioattivi non ionici non possono essere ionizzati in sistemi acquosi, ma possono essere idratati mediante legami idrogeno attraverso l'ossigeno nelle molecole. Le molecole contengono sia legami idrofili idrossilici o eterei che legami idrofobici estere o ammidici. Possono essere compatibili con i tensioattivi ionici e avere un'eccellente compatibilità. Trovano largo impiego nella preparazione di paste vernicianti acquose.
Nel sistema in dispersione acquosa, la resa applicativa dei tensioattivi è fortemente influenzata dal valore del pH della soluzione. La maggior parte dei tensioattivi ionici, in particolare i tensioattivi ionici, possono ottenere buoni risultati solo se applicati entro un determinato intervallo di valori di pH. Il rivestimento idrosolubile e il sistema di pasta colorata sono generalmente debolmente alcalini e il valore del pH è di circa 7,5 ~ 8,5. Pertanto, è possibile selezionare tensioattivi anionici e non ionici, come mostrato nella Tabella 1. La stabilità di adsorbimento del tensioattivo anionico nel sistema acquoso è facile da modificare a causa dell'influenza degli ioni coesistenti, del valore del pH, della temperatura e di altri fattori, quindi deve essere utilizzato con cautela. Nell'applicazione pratica, viene spesso utilizzata una varietà di tensioattivi per soddisfare le esigenze di adsorbimento della superficie delle particelle di pigmento.
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